Un relevamiento realizado por las organizaciones Familias TEA Pilar y Madres Azules Derqui reveló una fuerte caída de la cobertura médica en familias que cuentan con niños, niñas y adolescentes con discapacidad en Pilar. 

El estudio alcanza hasta el momento a unas 509 familias y muestra que en dos años la cobertura con una obra social pasó del 85% al 64,5%. 

“Esto implica una caída de más de 20 puntos desde abril del 2024 momento en el que se realizó el primer informe estadístico”, explicaron desde las organizaciones. 

Además, expresaron que la pérdida de la cobertura “mayoritariamente se debe a la pérdida de las fuentes de trabajo en relación de dependencia - empresas y negocios - por parte de los padres y/o madres”.

Del informe también se desprende que el 85% de las familias tiene solo un hijo con discapacidad; el 13,4% tienen dos hijos con discapacidad y el 1,4% tienen tres o más”. 

En ese marco, consignaron que hasta el momento, 103 niños/as y jóvenes no tienen hermanos. “Como familias/madres/padres nuestra preocupación es pensar en el porvenir de nuestros hijos/as, más aún cuando ya no estemos presentes porque muchos necesitan y necesitarán grandes niveles de apoyo, no todos obtendrán la autonomía e independencia necesaria”.

En tanto, Familias TEA Pilar y Madres Azules Derqui también rechazaron las políticas nacionales que “vulneran los derechos de nuestros hijos e hijas y la posibilidad del sostenimiento de la calidad de vida”. 

“Se destruyeron 48 de 50 políticas de cuidado a nivel nacional incluyendo muchas sobre discapacidad. Los esfuerzos a nivel provincial, municipal, los aportes de las organizaciones sociales, hacen lo posible por atenuar en alguna medida todo este daño pero resultan insuficientes”, remarcaron.

Y subrayaron que no se trata de números: “son realidades y un sistema que impone que el cuidado sea una responsabilidad privada en condiciones aún más frágiles, cuando debería ser una prioridad pública”.

En el marco de una nueva sesión ordinaria, el Concejo Deliberante aprobó un proyecto de resolución con el que expresaron la “preocupación” por el desplome en la cobertura de obras sociales. 

“Esto afecta la correcta realización de terapias, rehabilitación y demás apoyos”, destaca el proyecto y agrega el rechazo “a toda política pública que en nombre de la reducción del gasto estatal termine generando un incremento de los gastos que deben afrontar las familias obligándolas a asumir de manera particular el costo de los tratamientos y prestaciones”.

La concejal del oficialismo, Iara Burrone destacó desde su banca el trabajo de las Familias TEA y Mujeres Azules de Derqui y consignó que el desplome de más de 20 puntos en las coberturas “es una cifra alarmante”. 

“Entendemos que detrás de estas familias no hay solo datos sino niños que hoy no están pudiendo acceder a sus tratamientos para tener una mejor calidad de vida. No es algo aislado, es un contexto nacional que les trae complicaciones a nuestros vecinos. La pérdida de trabajo y la caída de las obras sociales son parte de las políticas nacionales que impactan de lleno en estas familias”, expresó Burrone.

Asimismo expresó la necesidad de que en Pilar siga habiendo “un Estado presente, que abrace y acompañe a estas familias”.

El Parque Pilar Jurásico que ya es furor en estas vacaciones de invierno prepara esta semana una nueva convocatoria para que nadie se quede sin conocer la mega exposición de dinosaurios.

En esta ocasión, el Parque abrirá sus puertas para recibir a familias TEA en el marco de una jornada distendida que tendrá lugar en el mismo predio del Instituto Carlos Pellegrini.

La jornada será este miércoles en el horario de 9 a 11 horas y con entrada libre y gratuita.

“Te esperamos para vivir esta experiencia recreativa”, invitaron desde el Municipio.

El Predio Pellegrini está ubicado en Avenida Honorio Pueyrredón 2151, Villa Rosa.   

En el marco del aniversario del Club Municipal Lagomarsino, el intendente Federico Achával, compartió este anuncio junto a Sunny Lugo, vecina de Lagomarsino, que hizo emocionar a todos con la fuerza de su voz. Allí la cantante recibió su Tarjeta Azul de mano del intendente y un carnet de socia fundadora.

Al regalarle a Sunny la camiseta del Club Lagomarsino, Achával sostuvo que: “Esta iniciativa parte de la necesidad de un Estado presente, que comprenda las realidades distintas que a cada familia le toca transitar. Cuando conocí a Sunny estábamos en un encuentro de la red federal de autismo donde se estaba planteando la necesidad de que la sociedad y el Estado tomen decisiones comprendiendo las dificultades que atraviesan las familias con chicos con autismo. Sunny con enorme valentía visibiliza esta realidad y eso nos ayuda a todos a comprenderla”.

La Tarjeta Azul es una iniciativa que puso en marcha el Municipio a través de una ordenanza que apunta a poner en marcha acciones concretas que promuevan la inclusión de las personas con TEA (Trastorno del Espectro Autista). Dentro de estas medidas se destaca la creación de la tarjeta azul, que será una herramienta que facilitará la realización de trámites en el ámbito municipal.

La propuesta contó desde una comienzo con el apoyo de la cantante de Lagomarsino, Sol "Sunny" Lugo, que destacó: “Se aprobó una ordenanza muy importante. Estoy muy orgullosa por lo que pasó en Pilar. Esto es muy importante para los que son autistas como yo y para sus familias. Queremos ser independientes y poder hacer las mismas cosas que todos”.

Lugo emocionó a todos con su historia, marcada por su diagnóstico de TEA, desde el programa "Canta Conmigo Ahora" que conduce Marcelo Tinelli. El TEA es una condición que altera profundamente el desarrollo cognitivo y emocional y la capacidad de comunicarse y de interactuar socialmente.

Dentro de esta ordenanza se destaca la creación del Programa “MiMuni Azul”, una credencial que les brinda acceso preferencial a servicios municipales y posibilita la atención sin espera en las dependencias del distrito. También se continuarán implementando acciones tendientes a la sensibilización de esta temática y el diseño de espacios cuidados para niñas y niños TEA, que contemplen la sobrecarga sensorial que pueden sufrir y desencadenar una crisis.

“Desde el municipio tomamos la decisión de trabajar con estas familias y vamos a hacer que todas las personas con autismo y sus familias tengan esta tarjeta azul para tener prioridad en todos los trámites municipales” cerró el intendente Achával.

Desde la Red TGD Padres cuestionaron el incumplimiento de la ordenanza que prohíbe el uso y comercialización de material pirotécnico de alto impacto sonoro.

Allí, por ejemplo, aparecen elementos que superan los 84 decibeles de sonido, como petardos, fuentes, foguetas, morteros, morteros con bomba, caña voladora con paracaídas, entre otros.

La normativa fue aprobada en 2020, empujada por padres y madres que tienen hijos con patologías del trastorno del desarrollo, quienes sufren profundas crisis ante el sonido de los petardos.

También, en su momento, se habían sumado integrantes de asociaciones de defensa de animales.

“En mi barrio, la cantidad (de pirotecnia) que se tiró fue la misma que en Navidad. Pero las mamás contaban que en La Lonja, Villa Rosa, fue mucho mayor. Sus hijos muchos tuvieron crisis. No tuvimos respuestas en ningún momento de la Municipalidad para denunciar”, contó a Resumen Gabriela, madre que integra la Red TGD Padres, quien se quejó por la ausencia de controles y la indiferencia de los vecinos.

“Es desgastante, estar todo el tiempo peleando, combatiendo con tus vecinos. Esos mismos vecinos que no les interesa la música tan alta, compran la pirotecnia de alto impacto sonoro”, agregó.

Desde la Red TGD Padres apuntan a reunirse con el intendente Federico Achával, con el objeto de avanzar en mecanismos que permitan un efectivo cumplimiento de la normativa.

“Tenemos que empezar antes la campaña de pirotecnia, para que no se fabrique, para que no se venda más. Seguramente hay lugares clandestinos que la hacen. El tema es que no se controló, el año pasado sí lo hicieron. Queremos pensar en el futuro, que en diciembre no vuelva a pasar. Queremos proyectar cómo seguimos”, concluyó.