Seis gimnastas artísticas del distrito de Pilar integran el programa nacional Proyectar del CENARD y buscan respaldo económico para sostener una temporada que incluye competencias provinciales, nacionales y, de mantenerse el nivel, internacionales.

Las deportistas —Lucía, Mora, Delfina, Siara, Lola y Martina— entrenan de lunes a sábado bajo la dirección técnica de la profesora Lucía García. La rutina diaria va de 8 a 12 horas, con jornadas extendidas hasta las 17 horas los lunes y miércoles.

El primer Campeonato Provincial del año, disputado en Mar del Plata, arrojó resultados concretos: Lucía y Delfina se consagraron campeonas en sus respectivas categorías. Mora y Siara finalizaron cuartas entre las mejores gimnastas de la provincia.

Martina y Lola no pudieron competir por razones de salud, aunque ya retomaron los entrenamientos. Las seis integran la Federación Bonaerense de Gimnasia.

Viajes, alojamiento, inscripciones, indumentaria, controles médicos, seguros y entrenamientos especiales son gastos que hoy recaen casi en su totalidad sobre las familias.

Ante esa realidad, los padres decidieron salir a buscar apoyo y se acercaron a autoridades locales, empresas y a la comunidad. "No pedimos privilegios, pedimos oportunidades", remarcaron.

El calendario por delante incluye campeonatos provinciales, torneos nacionales y competencias federativas. Si el nivel se sostiene, el grupo podría clasificar al Campeonato Sudamericano en Bolivia y realizar una gira de entrenamiento de alto rendimiento en Brasil.

"Ellas ya están poniendo el nombre de Pilar en lo más alto. Ahora queremos que sepan que toda la ciudad está con ellas", expresaron los padres.

La familia de Benicio Leal, el niño de 8 años de Villa Rosa que lucha contra un tumor maligno de tronco encefálico, alertó que dos personas crearon alias de Mercado Pago similares al oficial para captar donaciones de manera fraudulenta.

El aviso lo lanzó Agostina, hermana de Benicio, a través de las redes sociales de la campaña. Explicó que ambas cuentas apócrifas usan nombres parecidos al alias real para confundir a quienes quieren colaborar.

“Vengo con un pedido sumamente importante y urgente, necesitamos que se difunda. Que, por favor, corroboren a quién le transfieren plata. Nosotros nos manejamos solamente con una única cuenta que es de Mercado Pago. Está a nombre de Agostina Ailen Leal, es titular de la cuenta. Por favor, verifiquen y tómense el tiempo para leer a quién le transfieren”, expuso la joven.

"En las últimas 48 horas hemos detectado que hay 2 personas que están intentando truchar el alias, así que, por favor, les pedimos que corroboren bien los datos", señaló Agostina.

Según la información difundida por la propia familia, las cuentas falsas identificadas son muy similares a la original,  pero difieren en que no llevan por ejemplo un punto, o en vez de el término “por” figura una “x”.

La única cuenta original es unidosxbeni.027, a nombre de Agostina Ailen Leal. No se reciben fondos mediante otro alias. 

Benicio fue diagnosticado el 12 de mayo con DIPG, un tumor maligno de tronco encefálico considerado extremadamente agresivo e inoperable.

Actualmente atraviesa 27 sesiones de radioterapia en el Hospital Austral, con el objetivo de frenar el crecimiento del tumor. Los médicos advirtieron que en Argentina no existe tratamiento curativo para ese diagnóstico.

Por su parte, la familia identificó la posibilidad de acceder a un ensayo clínico en España y necesita reunir los fondos para pasajes y estadía en un plazo de 35 días.

Quienes puedan colaborar, pueden transferir a una única cuenta: unidosxbeni.027, a nombre de Agostina Ailen Leal

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Una familia de Pilar apela a la solidaridad de la comunidad para emprender una difícil batalla: luchar contra un agresivo tumor.

La confirmación del diagnóstico llegó a mediados de este mes de mayo y quien lo padece es Benicio Leal, un niño de apenas 8 años. 

El niño reside junto a su familia en la localidad de Villa Rosa y, tras una serie de profundos estudios y consultas, le confirmaron un tumor agresivo que está alojado en el tronco encefálico.

Actualmente recibe atención médica en el Hospital Austral. En diálogo con Pilar de Todos, su mamá, Sabrina Fernández, contó que todo se desató en un solo fin de semana.

“Benicio había ido feliz al show del youtuber Alejo Igoa en el Movistar Arena. Ese día nos dijo que sentía la pierna derecha dormida. Después del show, vimos que la arrastraba al caminar. Y más tarde, refirió los mismos síntomas en el brazo derecho. Se sumó que empezamos a no entenderle al hablar y de inmediato fuimos a su pediatra”, relató Sabrina. 

Ya en la consulta, el niño no pudo seguir unos ejercicios físicos y de inmediato se decidió su derivación al Austral. 

En el nosocomio privado lo sometieron a una resonancia donde los profesionales observaron una mancha en el cerebro. Tras ello, el pasado 28 de abril, el niño fue sometido a una neurocirugía.

Permaneció dos días intubado y sedado. Cuando pudo recuperarse, el niño pudo retornar a su hogar. 

Sin embargo, el pasado 12 de mayo, la familia de Beni afrontó el golpe más duro: los resultados de la biopsia confirmaron que el niño tiene un tumor maligno llamado DIPG, que es extremadamente agresivo e inoperable. 

Según consignó Sabrina a este medio, los médicos les informaron que actualmente en Argentina no existe un tratamiento curativo para ese diagnóstico. Ante ese escenario, les indicaron el inicio de sesiones de radioterapia, las cuales comenzaron esta semana, con el objetivo de frenar el crecimiento del tumor y darle al niño una mejor calidad de vida. Deberá afrontar 27 sesiones. 

En este poco tiempo con el diagnóstico confirmado, Sabrina y su esposo Gustavo, investigaron todo lo que pudieron sobre el tumor y se contactaron con familiares de otros niños que lo padecen.

“Es impresionante la cantidad de casos que hay. Y aun así, que no se avance en encontrar una cura”, se lamentó la mujer. 

En tanto, dieron con la posibilidad de que Benicio pueda ser aceptado para un ensayo clínico en España. “Si logramos eso, debemos viajar en 35 días, pero no contamos con los fondos para costear pasajes y estadía”, resaltó Sabrina. Por ello, apelan a todos aquellos que puedan ayudar a reunir el dinero.

“Nuestra vida cambió por completo. Fue un golpe devastador. Todavía no podemos entender cómo de un día para el otro la vida de un nene sano y lleno se sueños cambió de esta manera", expresó la familia de Benicio. 

Para colaborar con Benicio: Alias: unidosxbeni.027 a nombre de Agostina Ailen Leal 

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El intendente Federico Achával continúa recorriendo comedores y merenderos de Pilar con el foco puesto en acompañar la labor diaria que realizan esas instituciones en cada barrio para ayudar a las familias necesitadas.

En esta oportunidad, el jefe comunal mantuvo un encuentro con las responsables del Merendero “Piecitos”, un espacio que abre sus puertas a la comunidad de la localidad de Presidente Derqui.

Allí se reunió con Bety, quien tiene a cargo el lugar, y brinda acompañamiento a las familias.

“Este merendero es un espacio muy importante. Muchas familias reciben acompañamiento, contención y apoyo. Como Bety, muchas mujeres trabajan todos los días para ayudar a quienes más lo necesitan y queremos reconocerlas, agradecerles y poner en valor el enorme trabajo que hacen”, remarcó el intendente tras el encuentro en el que también participó la Secretaria General de la Comuna, Soledad Peralta.

Asimismo, Achával resaltó que la serie de recorridas que vienen encabezando por esas instituciones tienen como objetivo “visibilizar el trabajo que hacen”.

“Muchas veces ese trabajo es silencioso pero tiene un enorme componente solidario y es muy importante para la comunidad. Cada una de las mujeres de comedores y merenderos son parte importante de nuestra comunidad y siempre tienen una mirada solidaria para abrazar a los que más necesitan”, destacó Achával.

En el marco de las recorridas, el intendente también estuvo presente la semana pasada en el Merendero “Mana” del barrio Rivera Villate y el Merendero “Aprendemos Jugando” del barrio Peruzzotti.

“Estos espacios son importantes porque ayudan a acompañar y a contener a muchísimas familias y chicos y también nos llenan de esperanza para construir en comunidad una mejor sociedad para todos y todas”, cerró el intendente. 

La ONG Enfermeros Solidarios de Pilar llevará adelante una nueva misión humanitaria para acercar ayuda a las poblaciones vulnerables del Impenetrable chaqueño, salteño y formoseño.

Según consignaron, el plan será viajar hasta diferentes parajes a fines del mes de mayo, todo en el marco de una cruzada solidaria que la organización viene desarrollando desde hace varios años y para la que apelan a la comunidad pilarense que pueda acercar donaciones de elementos de primera necesidad.

“En el Impenetrable hay muchas necesidades que no se viralizan, padecen las pandemias mas antiguas como casos de parasitosis, tuberculosis y desnutrición”, destacó la enfermera Lidia Aguilar, impulsora de la travesía.

También completó que “en muchos parajes del corazón del impenetrable el agua está contaminada con arsénico; hecho que sumado a la desnutrición es un combo mortal”. 

“Sus habitantes no cuentan con luz eléctrica, hay niños y adultos con discapacidades y sin recursos”, lamentó la profesional de la salud.

Ante ese panorama, y al igual que en cada viaje que concretan, el objetivo es “llegar con asistencia sanitaria y humanitaria a las comunidades en riesgo”.

“Esta labor es netamente solidaria, sin banderas políticas. Estamos aquí para facilitar la vida de los más vulnerables. El objetivo es ayudar a las familias sin recursos y necesitadas”, remarcó Aguilar.

Quienes puedan acercar donaciones, pueden coordinar con Enfermeros Solidarios de Pilar

La Red de Costureras Solidarias de Pilar llevó adelante una nueva campaña de recolección de útiles escolares que ya fueron entregaron a distintos comedores y merenderos.

La iniciativa de la Red de Costureras la llevan adelante durante todo el año ya que siempre reciben pedidos de ese tipo de insumos: mochilas, cartucheras, delantales y útiles escolares varios y también libros escolares, de lectura, juegos de mesa y material didáctico como así también elementos para talleres de arte. 

Este año no sólo recibieron donaciones sino que también recaudaron fondos con la Feria Solidaria y pudieron comprar útiles para armar kits para aquellos que más lo necesitan.

De esta manera, entregaron mochilas, cartucheras y útiles varios en diversos lugares, entre los que se destacan: la Mesa de Trabajo de TECHO en el Barrio Vicente López, en el Comedor Merendero Todos Somos Uno del Barrio Los Laureles en Presidente Derqui, en el Comedor Nueva Esperanza y en el Comedor Los Patas Sucias de Villa Rosa, en el comedor Los Tronquitos del barrio Los Troncos, entre otros.

Además entregaron elementos a algunos particulares a través de las voluntarias de la Red que están en contacto con aquellos que más lo necesitan.

También entregaron libros escolares y de lectura para espacios donde brindan apoyo escolar como el Centro Comunitario Otro Mundo de Del Viso, el Comedor Merendero Nueva Esperanza de La Pilarica, libros de inglés que se donaron al Comedor Confiar del Barrio San Francisco; al Comedor Merendero Todos Somos Uno del barrio Los Laureles en Presidente Derqui, al Club Municipal Presidente Derqui de la misma localidad; libros infantiles, escolares y de cocina que fueron para el centro comunitario en el Barrio Vicente López, entre otros.

Por otro lado, entregaron material didáctico, juegos de mesa y elementos para los talleres de arte que se llevan adelante en algunas instituciones como el Comedor Nueva Esperanza de Pilarica, La Esperanza de San Antonio de Villa Rosa o Todos Somos Uno de Derqui.

Nuria podrá viajar a Ecuador a continuar un tratamiento médico debido a una rara enfermedad que padece.

La familia de la niña, de Presidente Derqui, logró reunir los fondos necesarios para costear uno de los tratamientos, 8 millones de pesos, pero a futuro necesitará reunir 16 millones más para completar otras dos sesiones.

El dinero se pudo conseguir gracias a una serie de acciones solidarias que encaró la familia de la menor, de 4 años, y la comunidad, como una Peña Solidaria que se llevó a cabo el último fin de semana.

Nuria Callaguara tiene cuatro años y medio, nació con un síndrome genético llamado CASK.Padece parálisis cerebral, microcefalia, coloboma de nervio óptimo, hipoacusia lateral cerebelosa, tiene un botón gástrico y sonda para alimentarse, entre otros padecimientos.

Actualmente está llevando adelante un tratamiento en Ecuador, una terapia celular que debe aplicarse cada 28 días. Cada aplicación tiene un costo de tres mil dólares más viaje y alojamiento.

Luego de las dos sesiones que ya se realizó, aseguraron sus familiares, se vieron avances significativos en la mejora de la salud y la calidad de vida de Nuria.

Por eso, si bien la enfermedad es incurable, están puestas todas las esperanzas en que pueda concluir el tratamiento con células regenerativas.

Nuria nació ochomesina. Al nacer no lloraba, no tomaba la leche, había que ponerse horarios para alimentarla, era muy flácida y no manejaba temperatura. "En la guardia me dijeron que no la estaba cuidando bien", recuerda hoy Emma, su mamá que además es enfermera en el Hospital de Pilar.

En un control de ojos le vieron un tumor y con una resonancia vieron todo lo que por fuera no se veía: indicios de un síndrome genético que había que investigar. A los 4 meses tuvieron el primer diagnóstico.Gracias a que su obra social en ese momento abonaba el estudio, fue diagnosticada con Síndrome CASK, una enfermedad poco frecuente e incurable.

Hay alrededor de 300 personas en el mundo con esta patología y se estiman 7 en el país. Por ser una enfermedad rara y poco frecuente no hay inversión ni investigación en su cura.

La familia, vecinos de Derqui en Pilar, consultaron en el Hospital Garrahan, en el Gutiérrez pero no les dieron esperanza, aseguraron. Por la obra social del papá que trabaja en el Hospital Universitario Austral, es tratada ahí.

A través de grupos de familias con el mismo síndrome llegaron al tratamiento de Ecuador. En esta clínica sólo reciben pacientes con diagnóstico real que certifique el estado de la niña. "Me aferré a esta esperanza, sin saber nada en esta vida más que trabajar y cuidar pacientes, me aventuré como mamá y me fui sola con Nuria a Ecuador", cuenta Emma.

En enero estuvieron en Cuenca, donde Nuria fue sometida a una Terapia Celular. Se trata de una nueva forma de tratamiento para enfermedades de todo tipo, especialmente microcefalia, parálisis cerebral infantil, atrofia cerebral, distrofias musculares, enfermedades oculares, autismo, etc.

Al ser utilizado un producto extraído del propio paciente, los resultados dependerán de la capacidad regenerativa de cada individuo, así como de la cantidad de células vivas que del mismo se pueden obtener.

La terapia debe aplicarse una vez cada 28 días, el paciente debe permanecer en las instalaciones de la clínica un promedio de 12 horas por sesión. Además deberá administrarse la medicación prescrita en estricto orden y seguir las indicaciones de terapias físicas y las que el médico creyere conveniente.

Nuria fue tratada en la Clínica del Dr. Iván Marcelo Merchán Peñafiel, médico cirujano, especialista en patología clínica docencia universitaria, experto en medicina regenerativa.

“Nuria está mejor luego de la primera aplicación, ya no grita como antes. La pediatra la vio muy bien, y nos dijo que si seguía en esta situación de no llorar y no estar tan alterada iban a comenzar a bajarle los medicamentos. Hasta ahora no había manera de manejar el dolor, no había manera que los medicamentos tengan efecto por un tiempo prolongado. Ahora está mucho más relajada, valió la pena llevarla, por eso seguimos apostando a que continúe con su terapia", agregó la mamá.

“Sabemos que si cumplimos las 5 sesiones Nuria va a seguir mejorando. Existe la esperanza, tenemos que tomar la iniciativa y luchar", finalizó.

En la campaña también colaboraron Mujeres en Acción, la Red de Costureras Solidarias de Pilar, Natalia Cabral, y personal y autoridades del club Unión de Presidente Derqui, donde se realizó la peña.

“Gracias a la Municipalidad de Pilar por poner a disposición el sonido para el evento, especialmente a Juan Manuel Morales, Secretario de Integración y Desarrollo Comunitario. Y gracias a todos los periodistas y medios que difundieron la campaña”, señalaron desde el entorno de la menor. 

Además, hubo menciones a la Cámara de Comercio de Presidente Derqui, al músico Héctor Bacci “por invitar y coordinar artísticamente el evento, a los músicos que dijeron que si y estuvieron poniendo su talento en el escenario para disfrutar de una hermosa tarde en familia”. 

“Gracias a cada uno, a los particulares, a los anónimos que colaboraron para que esto sea posible”, añadieron.

Los que puedan cooperar, pueden comunicarse directamente con la familia para obtener más información a través de los siguientes canales:

Tik tok: todosxnuria4

Instagram: @todosxnuria

Whatsapp 11-6848-7575.

El próximo domingo 15 de marzo de 12 a 16 hs en el Club Unión de Presidente Derqui (Rivadavia 571)) se realizará una peña solidaria a beneficio de una niña de esa localidad que padece una rara enfermedad y necesita reunir dinero para realizarse un tratamiento en Ecuador. 

Se trata de Nuria Callaguara, de 4 años que fue diagnosticada con Síndrome de Cask. Bajo el lema #TodosxNuria, las entradas ya pueden adquirirse a un valor de 10 mil pesos comunicándose por Whatsapp al +54 9 11 6848-7575. 

Durante el festival solidario actuarán en vivo los siguientes artistas:Dani Figueroa (música andina) Dúo Ramírez - Bacci (folklore)Iván Arismendi (folklore) Los Gluten - Aldo Ortiz, Nicolás Larroca y Nahuel Quiñones - (Pop) Los Hermanos Acuña (folklore) Marcelo Herrera (folklore)Mariana Larroca  Monkeyblue (trap)Pachi (Pop)

“Es una oportunidad para pasar un momento en familia y con amigos, disfrutar de buena música en vivo, baile y un fin solidario”, consignaron los organizadores del evento.

Nuria Callaguara tiene cuatro años y medio, nació con un síndrome genético llamado CASK. Padece parálisis cerebral, microcefalia, coloboma de nervio óptimo, hipoacusia lateral cerebelosa, tiene un botón gástrico y sonda para alimentarse, entre otros padecimientos.

Actualmente está llevando adelante un tratamiento en Ecuador, una terapia celular que debe aplicarse cada 28 días. Cada aplicación tiene un costo de tres mil dólares más viaje y alojamiento. Necesitan 24 millones de pesos para las tres sesiones restantes de un total de 5 que debe realizarse en Cuenca, Ecuador. 

Luego de las dos sesiones que ya se realizó se vieron avances significativos en la mejora de la salud y la calidad de vida de Nuria. 

Por eso, si bien la enfermedad es incurable, están puestas todas las esperanzas en que pueda concluir el tratamiento con células regenerativas.

Comunicarse directamente con la familia para obtener más información a través deTik tok: todosxnuria4Instagram: @todosxnuriaWhatsapp 11-6848-7575. Más info https://www.instagram.com/todosxnuria  También pueden transferir a la cuenta todosconnuria (a nombre de Emma Serrudo) e informar el pago por whatsapp (Sólo ahí se confirma la entrada) 

Mujeres que asisten a los talleres de costura de la Casa de Desarrollo Humano de Tribarrial llevaron adelante un proyecto textil para confeccionar guardapolvos que serán destinados a las y los niños que empezarán a asistir a los Centros de Desarrollo Infantil de todo Pilar.

En total, en el distrito hay 16 CDI que abren sus puertas para garantizar la educación, el cuidado y la atención integral de la primera infancia.

La jornada solidaria contó con la participación del intendente Federico Achával que se acercó a la sede de la Casa de Desarrollo donde las mujeres aprenden distintos oficios y comparten la vida en comunidad.

Durante la visita, el jefe comunal destacó: “Las vecinas que participan del taller de costura hicieron guardapolvos para los chicos que van a los Centros de Desarrollo Infantil de todo Pilar. Estos ejemplos nos demuestran que vale la pena construir desde la solidaridad y el compromiso con el otro".

Durante la actividad, estuvo presente el secretario de Gobierno, Santiago Laurent; la secretaria General, Soledad Peralta, y la titular de Desarrollo Social, Paula González.

"Vamos a seguir trabajando para tender puentes hacia una sociedad más justa", cerró Achával. 

Una familia de Presidente Derqui lanzó la campaña solidaria #TodosxNuria con el objetivo de reunir 24 millones de pesos para que Nuria Callaguara, una niña de cuatro años y medio, pueda continuar un tratamiento médico que realiza en Cuenca, Ecuador. La iniciativa incluye una peña a beneficio y distintas acciones comunitarias para recaudar fondos.

Nuria nació de manera prematura, con ocho meses de gestación, y desde sus primeros días de vida presentó múltiples complicaciones de salud. Según relatan sus familiares, al nacer no lloraba, tenía dificultades para alimentarse, era muy flácida y no regulaba su temperatura corporal. Con el correr de los meses, distintos estudios médicos permitieron detectar un cuadro neurológico complejo.

A los cuatro meses recibió el diagnóstico de Síndrome CASK, una enfermedad genética rara e incurable causada por mutaciones en el gen CASK, que afecta el desarrollo cerebral. La patología presenta una incidencia muy baja a nivel mundial: se estima que hay alrededor de 300 personas diagnosticadas en todo el mundo y cerca de siete casos en Argentina.

Como consecuencia del síndrome, Nuria padece parálisis cerebral, microcefalia, coloboma del nervio óptico, hipoacusia, hipoplasia pontina y cerebelosa, epilepsia refractaria, neuroirritabilidad, dificultades de deglución y alimentación, entre otros cuadros asociados. Actualmente se alimenta mediante botón gástrico y sonda, y recibe medicación indicada por un pediatra especialista en dolor.

La familia consultó en distintos centros de alta complejidad del país, como el Hospital Garrahan y el Hospital Gutiérrez. En la actualidad, Nuria es atendida en el Hospital Universitario Austral a través de la obra social de su padre. Sin embargo, ante la falta de alternativas terapéuticas en el sistema, la familia comenzó a buscar otras opciones en el exterior.

A través de grupos de familias con el mismo diagnóstico, tomaron conocimiento de un tratamiento de terapia celular que se realiza en una clínica de Ecuador. Según explicaron, el centro recibe únicamente pacientes con diagnóstico certificado y la terapia se aplica una vez cada 28 días. Cada sesión tiene un costo de 3.000 dólares, a lo que se suman los gastos de viaje y alojamiento.

En enero, Nuria viajó por primera vez a Cuenca junto a su madre, Emma Serrudo, enfermera del Hospital de Pilar. Allí fue sometida a la primera aplicación del tratamiento. De acuerdo con lo relatado por la familia, profesionales que la asisten observaron algunos cambios en su estado general, especialmente vinculados a la disminución de episodios de dolor y neuroirritabilidad. 

La terapia contempla un total de cinco sesiones. La familia logró reunir el dinero para las dos primeras, pero necesita recaudar fondos para las tres restantes, cuyo costo total asciende a 24 millones de pesos. Según indicaron, el tratamiento no debería interrumpirse para mantener la continuidad del proceso.

En ese contexto, el próximo domingo 15 de marzo, de 12 a 16 horas, se realizará una peña solidaria en el Club Unión de Presidente Derqui, con la participación de músicos locales y regionales. Entre los artistas confirmados se encuentran Gastón Ramírez, Nicolás Larroca, Aldo Ortiz, Iván Arismendi, Dani Figueroa, Monkyblue, Marcelo Herrera y Héctor Bacci, entre otros.

Además del evento, la campaña contempla distintas formas de colaboración, como la difusión en redes sociales, la compra de entradas, aportes para el buffet solidario, participación como voluntarios y transferencias económicas directas a la cuenta todosconnuria, a nombre de Emma Serrudo.

El año pasado, debido a su cuadro de neuroirritabilidad, Nuria no pudo asistir regularmente a la escuela. Este año fue nuevamente inscripta y su familia mantiene la expectativa de que pueda comenzar a concurrir a una escuela especial.Quienes deseen colaborar u obtener más información pueden comunicarse con la familia a través de WhatsApp (11-6848-7575) o seguir la campaña en redes sociales bajo el nombre @todosxnuria.

Tras casi un mes de búsqueda, finalmente apareció un adolescente con residencia en Pilar que permanecía extraviado. Se trata de D.D.G, de 17 años quien había sido visto por última vez el pasado 15 de enero.

Domiciliado en el barrio Río Luján, tras su desaparición se había iniciado un operativo para reconstruir sus últimos movimientos.

Además, la ONG Milling Children también se había involucrado en su búsqueda difundiendo el pedido para dar con su paradero por medio de las redes sociales.

Esa misma ONG confirmó que el chico fue hallado. “Juntos lo hicimos posible, gracias por prestarnos tus ojos”, posteó la ONG.

Según se pudo reconstruir, una usuaria de las redes habría visto al menor y de inmediato dio aviso a las autoridades policiales, lo que permitió su regreso a casa.

Una familia pilarense debe reunir 24 millones de pesos para tratar en Ecuador a una niña que nació con una rara enfermedad. Se trata de Nuria Callaguara de cuatro años y medio, quien padece un síndrome genético llamado CASK.

Por ello, tiene parálisis cerebral, microcefalia, coloboma de nervio óptico, hipoacusia lateral cerebelosa, y un botón gástrico y sonda para alimentarse, entre otros síntomas. Actualmente está llevando adelante un tratamiento en Ecuador, una terapia celular que debe aplicarse cada 28 días.

Cada aplicación tiene un costo de tres mil dólares más viaje y alojamiento. Necesitan 24 millones de pesos para las tres sesiones restantes de un total de 5 que debe realizarse en Cuenca, Ecuador.

Para poder reunir los fondos se ha lanzado una campaña de ayuda bajo el lema “Todos por Nuria”. Y además el domingo 15 de marzo de 12 a 16 hs se realizará una Peña a beneficio en el Club Unión de Presidente Derqui. Las entradas ya pueden adquirirse comunicándose por Whatsapp al +54 9 11 6848-7575. 

Nuria nació ochomesina. Al nacer no lloraba, no tomaba la leche, había que ponerse horarios para alimentarla, era muy flácida y no manejaba temperatura. "En la guardia me dijeron que no la estaba cuidando bien", recuerda hoy Emma, su mamá que además es enfermera en el Hospital de Pilar.

En un control de ojos le detectaron un tumor y con una resonancia vieron todo lo que por fuera no se veía: indicios de un síndrome genético que había que investigar. A los 4 meses tuvieron el primer diagnóstico.

Gracias a que su obra social en ese momento abonaba el estudio, fue diagnosticada con Síndrome CASK, una enfermedad poco frecuente e incurable. Hay alrededor de 300 personas en el mundo con esta patología y se estiman 7 en el país. Por ser una enfermedad rara y poco frecuente no hay inversión ni investigación en su cura.

La familia, vecinos de Derqui en Pilar, consultaron en el Hospital Garrahan, en el Gutiérrez pero no le dieron esperanza. Por la obra social del papá que trabaja en el Hospital Universitario Austral, es tratada ahí.

A través de grupos de familias con el mismo síndrome llegaron al tratamiento de Ecuador. En esta clínica sólo reciben pacientes con diagnóstico real que certifique el estado de la niña. En ese momento supieron que hasta los 5 años se pueden hacer varias cosas para darle calidad de vida, la enfermedad no tiene cura, pero se pueden lograr avances en varios aspectos. 

"Me aferré a esta esperanza, sin saber nada en esta vida más que trabajar y cuidar pacientes, me aventuré como mamá y me fui sola con Nuria a Ecuador", cuenta Emma. Así, viajaron en enero y tienen ya cita para volver en febrero y el dinero para estas dos sesiones. A partir de marzo ya no cuentan con recursos y el tratamiento no debe interrumpirse.

Nuria fue tratada en la Clínica del Dr. Iván Marcelo Merchán Peñafiel, médico cirujano, especialista en patología clínica docencia universitaria, experto en medicina regenerativa.

La mamá de Nuria expresó que tras la terapia "la pediatra la vio mucho mejor a Nuria, ya no grita, está la posibilidad de que le bajen la medicación cosa que no ocurrió nunca en la vida de Nuria".

Cabe aclarar, como explica Emma, que "la medicación que maneja Nuria es de un pediatra del dolor. Sabemos que si cumplimos las 5 sesiones Nuria va a seguir mejorando. Existe la esperanza, tenemos que tomar la iniciativa y luchar", finalizó.

El año pasado Nuria perdió el año escolar porque al gritar mucho por su neuroirritabilidad no la podían seguir llevando. Pero este año la volvieron a inscribir y esperan pueda comenzar a ir a la Escuela Especial.

Comunicarse directamente con la familia para obtener más información a través deTik tok: todosxnuria4,Instagram: @todosxnuriaWhatsapp 11-6848-7575.

Transferencias a la cuenta todosconnuria (a nombre de Emma Serrudo).

Todos pueden ser protagonistas de la PEÑA SOLIDARIA para recaudar fondos el próximo domingo 15 de marzo de 12 a 16 hs en el Club Unión de Derqui.

Ya hay algunos músicos confirmados como Gastón Ramírez, Nicolás Larroca, Aldo OrtizIván Arismendi, Dani Figueroa, Monkyblue, Marcelo Herrera, Héctor Bacci, entre otros.

Aún falta, pero el sueño está cada vez más cerca. Cata quiere volver a caminar. Y en la búsqueda de ese anhelo están llevándola de la mano su papá, su mamá, sus hermanos y, claro también, sus amigos.

Su historia se hizo viral cuando ella misma posteó en sus redes sociales un video, con timidez, contando lo que le pasaba.

Cata es Catalina Verónica Cerio. Tiene 16 años y la fortaleza de millones.

Desde 2020 pelea contra una leucemia linfoblástica aguda tipo B, una enfermedad que la obligó a afrontar internaciones, incluso en terapia intensiva, operaciones, infecciones respiratorias, recaídas e incluso un pre ACV. Sí, todo eso desde los 11 años.

Esa batalla, durísima, la está ganando. La leucemia empezó a remitir. Cata, tras un largo tiempo, incluso volvió a la escuela y a su vida normal. Mientras retomaba los estudios, también se dedicó a pintar coloridos colibríes y mariposas llenas de vida en el lienzo, uno de sus talentos.

Pero emergió otra pelea, justo cuando todo lo malo parecía empezar a quedar atrás.

“Papá, me duelen y me tiemblan las piernas”, exclamó Catalina en su casa de Villa Rosa, en Pilar, mientras intentaba bajar las escaleras. Fue el año pasado, cuando ya había vuelto a la escuela.

Como en esas pesadillas donde uno cree que ya despertó, pero para darse cuenta que abre los ojos para seguir atrapado en otra, quizá igual o peor que la anterior.

Otra vez al hospital, otra vez los estudios, y otra vez un diagnóstico que pondría a prueba la fuerza de Cata y su familia.

“Mi hija es una luchadora nata”, no duda en remarcar Pedro, un papá que junto a su esposa está dando todo por su niña.

La leucemia, que ya estaba en proceso de remisión, le había generado un tumor en las vértebras cervicales. Presionó tanto que la médula espinal le generó una paraplejia incompleta.

Perdió sensibilidad y fuerza en las piernas, ya no podía estar de pie.

La operaron y el diagnóstico de los médicos, pese a haber extirpado el tumor, fue desolador.

Tras varios días de estar internada en una habitación del Hospital Austral de Pilar, donde Cata no mostraba signos de mejoría, le dijeron a sus padres lo peor: “Es posible que no vuelva a caminar”.

“¡Pero ocurrió un milagro!”, recuerda Pedro en diálogo con Pilar de Todos.

“Justo después de esas palabras de los médicos, vino a visitarla el director de su escuela, del Complejo Evangélico. Oraron y volvieron a entrar los médicos. Le pidieron a Cata que mueva un dedo del pie, que lo intente. Estábamos todos mirando. ¡Y lo movió!”, se entusiasmó Pedro casi al borde de las lágrimas.

Hay esperanzas, hay aún conexiones nerviosas que están, y otras que deben ser reeducadas.

Esa tarea la van a encarar con un médico cubano que atiende en México, por lo que los papás de Cata siguen necesitando de la ayuda de todos.

Lo ideal es que el tratamiento se extienda por 3 o 4 meses. Seis si es posible.

Actualmente tienen el dinero para estar en Querétaro, ciudad a la que tienen que ir, unos dos meses. Piensan viajar en diciembre.

No solo se trata de los honorarios del profesional, especialista en tratar lesiones como las que tiene Cata, sino también pasajes, hospedaje, comida, el tratamiento en aquel país de la leucemia, para que no vuelva a reaparecer.

“Es mucha plata, entre 80 mil y 90 mil dólares. Gran parte de la sociedad se ha movilizado, sus amigos, familiares, vecinos, la escuela. Pero nos falta un poco más para darle a mi hija esta posibilidad. Y pido ayuda también a aquellos que más tienen, somos un pueblo solidario”, clamó Pedro.

Hacia el arcoíris

Tímida pero sonriente, Cata y su amiga Jazmín protagonizaron uno de los momentos más emotivos que se vivió en el programa Buenas Noches Familia, conducido por Guido Kaczka, en canal 13.

Ambas se presentaron para mostrar sus talentos y recaudar fondos. De eso se trata el programa.

Jazmín, excompañera de escuela del hermano de Cata, nos regaló una dulce versión de Seminare, de Serú Girán.

Mientras Jazmín estaba al piano, Catalina pintaba. Dibujaba pedazos de un cielo azul en el lienzo. Los tiempos de la TV no lo permitieron, pero el cuadro es más completo. Ese cielo luego es atravesado por un arcoíris. Y una niña, justo debajo de ese puente multicolor, aparece señalándolo, indicando el camino, es toda una señal. Sin dudas.

La pequeña es Antonella, de cuatro años, hermanita de Cata, quien la acompaña desde siempre, incluso en los momentos más difíciles.

Los papás se enteraron que llegaba a este mundo una semana después del primer diagnóstico de Catalina. El momento en el que Antonella señala el arcoíris fue fotografiado, y luego eternizado en un cuadro.

Jazmín cantaba, mientras a su lado, Cata seguía dibujando, siempre con una sonrisa tímida, ante millones de personas que la miraban por televisión.

La recaudación esa noche fue impresionante, 42 millones de pesos. “Mucho dinero”, admite Pedro. “Pero aún falta más, necesitamos que nos sigan ayudando”, agrega.

“Nena nadie te va a hacer mal, excepto amarte”, dice uno de los párrafos de la letra de Seminare. Cata mira a su alrededor y ve a su familia, a sus amigos, a los que la ayudan, y lo sabe.

Para colaborar con Cata

Transferencias a Cuenta DNI a nombre de Francisca Verónica Blanco

Alias cata.pinta.25

Esta semana el Sindicato de Trabajadores Químicos de Pilar emprendió un viaje solidario a Catamarca, con el objeto de llevar varias donaciones.

El gremio que conduce Sergio González, que días atrás también había apoyado a los ciudadanos de Bahía Blanca tras las inundaciones, se dirigió a localidades como Morterito, Papa Chacra, Las Cuevas, Aguascalientes, El Cajón, Corral Blanco, Las Angosturas y Carachi.

Las visitas fueron coordinadas con docentes y referentes de las comunidades, para hacer más eficiente la entrega de los elementos.

Fueron varios los vehículos del gremio que recorrieron más de mil kilómetros para llegar a esos pueblos, y entregar elementos esenciales.

Por medio de un comunicado, desde el sindicato agradecieron a todos los que colaboraron con la cruzada solidaria, y a las personas encargadas de seleccionar, ordenar y limpiar las donaciones.

Diferentes instituciones y comercios de Pilar se convirtieron en puntos de recepción de donaciones para los damnificados del trágico temporal que azotó a Bahía Blanca.

Actualmente, lamentablemente se confirmaron 16 personas fallecidas y miles de personas que lo perdieron todo tras las inundaciones.

Frente a ello, ya son varias las manos solidarias que comenzaron a coordinar donaciones para ayudar a toda la comunidad bahiense.

En el distrito se puede donar elementos de limpieza, de higiene personal, ropa, calzados entre otros artículos de primera necesidad en los siguientes espacios:

Red de Costureras Solidarias y Asociación Solidaria 8 de Diciembre: Reciben donaciones en PILAR KM 52, en Del Viso y Derqui. Se puede coordinar llamando al 11 6742 7635.

BAUTIMOTORS: Pablo Richieri 553, Km 51.200. Hasta el viernes 14 de 9 a 18 hs

Club Unión de Del Viso: Sede central, ubicada en French y Chiclana y en Florida 8011 La Loma. Hasta el viernes 14 de 17 a 21 hs

En las sedes de Supermercados ECO

Pilares al Mundo: Chillán 160 Barrio 2 Rutas. Todo el día. @pilares_al_mundo Gestoría Montoya: Edificio Concord Pilar. Km 49 de ruta Panamericana

Cuartel de Bomberos de Pilar: Ruta 8 y Zeballos y en Saavedra Lamas 1215 de Villa Rosa

Colegio Argentino Almirante Brown y Fundación Luces: Sanguinetti 1210 – Pilar de Lunes a Viernes de 7 a 17 horas. donaciones@educativaluces.com.ar

SADOP Pilar: Necochea 240 Villa Morra.

Movimiento Evita- Centro Comunitario Derqui: Noruega y Soldado Ramón Elias Salazar Tel: 11 2764 5162Sindicato Químico Pilar: Alsina 666 Pilar centro. De Lunes a Viernes de 8 a 17 horas

La organización Enfermeros Solidarios de Pilar ya está programando una nueva misión humanitaria para ayudar a las poblaciones que habitan en el Impenetrable Chaqueño.

Se trata de una acción solidaria que ya se viene concretando hace varios años y que es impulsada por un grupo de personas voluntarias pilarenses, encabezadas por Lidia Aguilar.

En esta oportunidad, el viaje está programado para medidos del mes de marzo y para poder concretarlo desde Enfermeros Solidarios apelan a la comunidad para lograr reunir la mayor cantidad donaciones posible.

En contacto con el Canal Tel Viso Noticias, Aguilar detalló que quienes deseen colaborar lo pueden hacer acercando útiles escolares que serán destinados a los niños de las escuelas rurales.

«Por lo que nos cuentan sus docentes, muchos niños no tienen ni un lápiz para iniciar las clases y ellos necesitan mejorar su futuro», contó Aguilar.

También se pueden donar insumos hospitalarios que serán llevados a los puestos sanitarios.

«Hay muchas necesidades de medicamentos e insumos para, por ejemplo, curar heridas. Ibuprofeno, crema hipoglós, antibióticos», contó la mujer quien al mismo tiempo resaltó la labor de las enfermeras que se desempeñan en esos parajes. «Ellas son todo para esa población», indicó.

Entre las donaciones, Enfermeros Solidarios también recibe ropa y todo elemento que sirva y esté en buen estado.

Para coordinar donaciones se puede escribir al 11 6528 9588.

La familia de Lautaro pide ayuda. El adolescente, de 14 años, padece una rara enfermedad que ha dañado sus riñones, por lo que tiene que ser trasplantado.

Al chico le diagnosticaron Nefropatía por Inmunoglobina A, una enfermedad que no tiene cura y que perjudicó sus riñones.

Es por eso que el joven debe ser sometido a un trasplante de riñón para recuperar la funcionalidad en uno de sus órganos.

Sin embargo, para eso debe someterse antes a un costoso estudio médico que su familia no puede costear.

“Los estudios son carísimos y el presupuesto solo tiene validez de 10 días, en caso de no llegar a juntar el dinero hay que pedir otro nuevo presupuesto y cada vez sube más el valor”, contó la mamá de Lautaro, Daiana.

El estudio tiene un valor, de momento, de 2 millones 500 mil pesos.

“Lautaro está inmunosuprimido, por lo que no puede salir de casa más que para ir a diálisis tres veces por semana. Todos los días lucha porque ya no puede comer lo que le gusta, ya no puede jugar al fútbol, en las últimas vacaciones de invierno tampoco pudo ir a divertirse”, añadió la mujer en contacto con Resumen.

El próximo domingo, desde las 12 del mediodía, la familia del Lautaro celebrará un campeonato de fútbol en el Club Atlético La Puñalada de Villa Astolfi con el objetivo de reunir fondos.

Además, quienes puedan colaborar podrán realizar donaciones al alias Todoszlauty14, cuenta a nombre de Daiana Soledad Salvatierra.

La Asociación pilarense “Enfermeros Solidarios” viajará nuevamente al Impenetrable para llevar ayuda humanitaria a la población que vive allí.

Se trata de una cruzada solidaria que ya lleva varias ediciones y que son coordinadas por Lidia Aguilar, creadora del grupo, quien se encarga de reunir donaciones y llevarlas a una de las zonas más inhóspitas de las provincias de Chaco, Salta y Formosa.

Según consignó Aguilar, el nuevo viaje está pautado para finales del mes de junio y para ello apela a la colaboración de las y los vecinos que puedan acercar diferentes donaciones.

Se pueden donar insumos hospitalarios, medicamentos, ropa, útiles escolares, alimentos no perecederos.

Actualmente, Aguilar espera poder concretar dos viajes en este año.

“Esto es totalmente solidario, sin fines de lucro y no llevamos bandera política. Todo es a pulmón y con ayuda de los que colaboran. Tu poco es mucho para aquellos que no tienen nada”, destacan desde la Asociación.

En caso de tener elementos para donar pueden contactarse con Lidia Rosa Aguilar al 11-6528-9588 o ingresar al grupo de Facebook Enfermeros Solidarios de Pilar.

Una mujer perdió su casa en un feroz incendio.

El fuego se desató en una vivienda de la calle 9 de Julio, en Pilarica, donde las pérdidas materiales fueron totales. No solo las llamas consumieron su vivienda, sino también todo lo que en ella había, es decir electrodomésticos, muebles y ropas.

“Yo gracias a Dios no estaba en mi casa, ni yo ni mis hijos, nos habíamos ido a la noche, nos llevamos a mi perrito, todo. Al otro día me llama mi hermana diciéndome que se me estaba incendiando la casa”, contó Celina Zuasnabar, mamá de dos pequeños hijos.

Las causas del siniestro aún son materia de investigación, pero la mujer cree que el fuego comenzó en su cuarto, ya que la instalación eléctrica parte desde allí.

“Fue mi vecina la que empezó a ver las llamas, el humo. Le golpeó la puerta a mi hermana y empezaron a ver que todo estaba en el lado de mi pieza, salía mucho humo. Mi casa era chiquita y, para colmo, era prefabricada. Se incendió en segundos, fue cuestión de minutos, no tardó nada en deshacerse todo”, agregó Celina a Resumen.

Ahora, el objetivo de Celina es, de a poco y con la ayuda de la comunidad, poder volver a construir su casa.

“Me dieron mesa, cocina, heladera. Estoy esperando que venga una Trabajadora Social, me dijeron que el Municipio me daba materiales de construcción para poder arrancar”, expuso Celina, quien se encuentra vendiendo ropa para reunir dinero, quien además necesita calzado para ella y sus hijos.

Pero además, precisa todo. Desde electrodomésticos, hasta muebles o utensilios de cocina.

Quienes quieran ayudar, pueden hacerlo a través del Alias ginnoromeroz.

O también contactando a Celina al Facebook Celina Zuasnabar (celi.zuasnabarr).

La Red de Costureras Solidarias de Pilar junto a la Asociación Solidaria 8 de Diciembre cerraron una nueva Campaña de Recolección de Juguetes para Navidad y Reyes entregando más de 300 juguetes a niños de zonas vulnerables de Pilar. Y ahora inician la Campaña de Recolección de Útiles.

De esta manera, entregaron juguetes el jueves 21 de diciembre a los niños internados en el Hospital Municipal Pediátrico Federico Falcón de Del Viso. Allí los voluntarios fueron recibidos generosamente por las autoridades y todo el personal del hospital.

"Fue una hermosa experiencia, ingresamos a cada habitación para llevarle regalos a los niños, a las mamás y al personal del hospital. Charlamos con las familias y compartimos un ratito de escucha mutua", aseguran los voluntarios que asistieron.

"Además disfrutamos de un Concurso de Deco Navideña que se estaba realizando entre los diversos departamentos y que tenía a cada espacio del hospital con hermosa decoración alusiva", agregaron.

El jueves siguiente, el 28 de diciembre, los voluntarios de la Red de Costureras Solidarias y de la Asociación Solidaria 8 de Diciembre se acercaron al barrio Los Laureles de Presidente Derqui para llevar alegría al comedor "Todos somos uno".

Allí compartieron la merienda con los chicos y les repartieron regalos a cada uno.

"Gracias a todos por recibirnos y en especial a Sabri y Majo por el trabajo que hacen en la comunidad que tanto necesita. Y una vez más, gracias a todos los que donaron juguetes. Seguimos recibiendo donaciones durante todo el año para seguir llevando sonrisas allí donde más se necesita de un mimo", agradecen los voluntarios de ambas instituciones.

Por último, la campaña de entrega finalizó el pasado sábado de Reyes en La Carbonera (La Lonja) en el comedor de Belén. Cada niño sonrió al recibir su juguete y también dejaron ropa para el Roperito Solidario.

La Campaña de Recolección de Juguetes es permanente y se reparten para el Día del Niño, Navidad y Reyes. Se reciben en Pilar centro, Del Viso y Derqui o bien se pueden comunicar para coordinar retirarlos por el domicilio del donante.