Un cargamento de 216 mil vacunas Pfizer pediátricas contra el coronavirus arribó este jueves al aeropuerto de Ezeiza y en lo que resta de este mes llegarán al país "un millón y medio de dosis" más, en el marco de la campaña de vacunación para asegurar un "retorno a las aulas seguras" de cara al inicio del nuevo ciclo lectivo.

El cargamento arribó a las 10.20 al aeropuerto internacional de Ezeiza, a bordo de un vuelo de American Airlines, procedente de Miami.

Minutos antes, la portavoz de la Presidencia, Gabriela Cerruti, había anunciado la llegada del cargamento, que "forma parte del acuerdo que firmó la Argentina para adquirir 18 millones de dosis".

"Vamos a tener durante febrero un millón y medio más de dosis que van a llegar para seguir completando los esquemas", anunció en la habitual conferencia de prensa que brinda en Casa de Gobierno los jueves la portavoz.

En ese contexto, Cerruti remarcó que la Argentina "ya tiene distribuidas 104 millones de dosis de vacunas".

"Esto hace que el plan de vacunación sea tal vez uno de los más grandes del mundo", añadió la portavoz y precisó que "hay 40 millones de argentinos que han iniciado el plan de vacunación y 38 que lo han completado".

De esta forma, Cerruti sostuvo que "la última etapa de la pandemia se pudo ´surfear´ con tranquilidad" y remarcó que el país está preparado "para comenzar el próximo 2 de marzo el ciclo lectivo con aulas seguras y recuperar la presencialidad en todos los niveles".

Asimismo, Cerruti resaltó que "cada jurisdicción dictará los modos" del retorno a las aulas y valoró el trabajo desarrollado por "los funcionarios, los legisladores y también la población que se esmeró en cumplir el calendario de vacunación".

La portavoz insistió en el deseo de que los "esquemas de vacunación terminen de cubrirse antes de que empiecen las clases para tener aulas seguras", las que continuarán con "el uso de barbijos, la distancia social y todas las medidas de cuidado que sean necesarias".

La eficacia de las terceras dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna disminuye del 87% al 66% al cuarto mes y al 31% desde el quinto mes de su administración a partir de la llegada de la variante Ómicron, según un nuevo estudio de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos.

Sin embargo, el organismo admitió que esta última cifra es "imprecisa", debido al bajo número de personas participantes en el estudio que hayan recibido su tercera dosis hace más de cinco meses.

Este efecto era conocido tras la administración de dos dosis pero había sido poco estudiado después de la tercera, según la agencia AFP.

El estudio, que examinó 93.000 hospitalizaciones y más de 240.000 visitas a urgencias relacionadas con Covid-19 en 10 estados del país del norte, fue llevado a cabo entre agosto de 2021 y enero de 2022, y cubre a la vez las olas de las variantes Delta y Ómicron.

Durante los dos periodos, la eficacia medida tras una tercera dosis era siempre más elevada que después de dos dosis, notaron los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC).

Una vez que Ómicron se volvió la variante dominante, la eficacia contra las hospitalizaciones era de 91% para quienes recibieron su tercera dosis en los dos meses, pero caía a 78% para las personas que la recibieron hace al menos cuatro meses, aunque el CDC afirma que ese porcentaje "sigue elevado".

Siempre después de la llegada de Ómicron, la eficacia de las dosis de refuerzo era de 87% en los dos meses siguientes, de 66% tras cuatro meses, y solo de 31% cinco meses después.

De manera general, estos resultados "refuerzan la importancia de consideraciones suplementarias acerca de dosis adicionales, para mantener o mejorar la protección contra el Covid-19", consignaron desde el CDC.

Durante una conferencia de prensa Anthony Fauci, consejero de la Casa Blanca sobre la crisis sanitaria, estimó que era posible que las personas vulnerables, como las personas mayores o inmunodeprimidas, necesiten a futuro una cuarta dosis.

(InfoGEI)

Las compañías Pfizer y BioNTech informaron el comienzo de un estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna basada en la variante Ómicron.

En el ensayo participarán 1.420 voluntarios que deberán ser personas sin comorbilidades entre 18 y 55 años, quienes recibirán esta vacuna basada en la variante Ómicron en tres diferentes esquemas o cohortes, indicaron las empresas por medio de un comunicado.

Un grupo de 600 participantes que hayan recibido las tres dosis de la vacuna actual de Pfizer-BioNTech entre 90 y 180 días antes de la inscripción, recibirán durante el estudio una dosis de la vacuna actual o la vacuna basada en Ómicron Otro, con 615 voluntarios que recibieron dos dosis de la vacuna actual contra la Covid-19 de Pfizer-BioNTech entre 90 y 180 días antes de la inscripción, se completará con una o dos dosis de la vacuna basada en Ómicron. Mientras que un tercer grupo de 215 participantes que no tengan ninguna vacuna, recibirán tres dosis de la vacuna basada en Ómicron. "Si bien la investigación actual y los datos del mundo real muestran que los refuerzos continúan brindando un alto nivel de protección contra enfermedades graves y hospitalizaciones con Ómicron, reconocemos la necesidad de estar preparados en caso de que esta protección disminuya con el tiempo y ayudar potencialmente a abordar Ómicron y nuevas variantes en el futuro”, reconoció Kathrin Jansen, vicepresidenta sénior y directora de investigación y desarrollo de vacunas en Pfizer.

“Mantenernos alerta contra el virus requiere que identifiquemos nuevos enfoques para que las personas mantengan un alto nivel de protección, y creemos que desarrollar e investigar vacunas basadas en variantes como esta son esenciales en nuestros esfuerzos para lograr este objetivo”, cerró.

El 74,2% de los sueros de personas vacunadas con Sputnik V pudo neutralizar la variante de coronavirus Ómicron frente al 56,9% de los sueros de las personas que recibieron Pfizer, según un estudio reciente realizado por el Instituto Spallanzani en Italia y el Centro Gamaleya, desarrollador del inoculante ruso. "Las dos dosis de Sputnik V proporcionan más de 2 veces títulos medios geométricos (GMT) de anticuerpos neutralizantes contra la variante Ómicron de coronavirus que las dos dosis de la vacuna Pfizer (2,1 veces más en total y 2,6 veces más tres meses después de la vacunación)", informó el Gamaleya mediante un comunicado. El estudio se realizó en el Instituto Spallanzani en condiciones de laboratorio iguales con grupos comparables de sueros de personas vacunadas con Sputnik V y Pfizer, sin diferencias estadísticamente significativas en la actividad neutralizante contra la variante de Wuhan (la original del coronavirus). Sin embargo, frente a la variante Ómicron, si bien ambas vacunas tuvieron una caída en los anticuerpos en comparación con la variante Wuhan, Sputnik V mostró una reducción "significativamente menor (2,6 veces)": mientras que la reducción de la neutralización de Sputnik V fue 8,1 veces la de de Pfizer fue 21,4 veces. Los investigadores señalaron que la ventaja de Sputnik V podría deberse a que para el desarrollo de la vacuna utilizó la proteína Spike del coronavirus con menos modificaciones que como la utilizó Pfizer, además de que la Sputnik propone un esquema heterólogo, lo que significa que el componente de la primera y segunda dosis es diferente. El estudio mostró que en el grupo de inoculados que tenían más anticuerpos "el 100% de las personas vacunadas con Sputnik V pudieron neutralizar la variante Ómicron en comparación con el 83,3 % de las personas vacunadas con Pfizer". En tanto que en todas las muestras, "el 74,2% de los sueros vacunados con Sputnik V pudieron neutralizar Ómicron frente al 56,9% de los sueros vacunados con Pfizer". El trabajo, del que participaron 12 científicos italianos y nueve rusos dirigido por Francesco Vaia, director del Instituto Spallanzani y Alexander Gintsburg, director del Centro Gamaleya, fue publicado hoy como preimpresión, es decir no cuenta aún con la revisión de pares. Los nuevos datos respaldan los resultados del reciente estudio de laboratorio del Centro Gamaleya (publicado como preprint en diciembre) que demostraba que Sputnik V induce "una respuesta robusta de anticuerpos neutralizantes a la variante Ómicron, que se fortalece aún más con el refuerzo Sputnik Light". "Los resultados del estudio en Italia confirman que Sputnik V ofrece la mayor protección contra Ómicron (...) La combinación de diferentes plataformas es la clave y el refuerzo heterólogo ("mezclar y combinar") con Sputnik Light ayudará a fortalecer la eficacia de otras vacunas a la luz del desafío combinado de Delta y Ómicron", señaló en el comunicado Kirill Dmitriev, CEO del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) que financió el desarrollo de Sputnik.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Pfizer para su aplicación en niños de entre 5 y 11 años, informó la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti.

La funcionaria indicó que es probable que en los próximos días haya novedades sobre su distribución para comenzar a darla a esa franja etaria. En una resolución publicada por el organismo el pasado 13 de enero, se autorizó el uso de la vacuna "Comirnaty/Vacuna BNT162b2" de "nueva concentración y fórmula, contenido por envase primario y envase secundario, período de vida útil y forma de conservación, para la indicación de franja etaria de niños entre 5 a 11 años de edad". Asimismo, la disposición cuyo número de referencia es 1-47-2002-000812-21-2, sostiene que se aceptan "los textos de rótulo, prospectos e información para el paciente", presentados por la empresa para pedir la autorización del medicamento. En una entrevista a La Nación+, Vizzotti explicó que la vacuna de "Pfizer se aprobó en la Argentina para 5 y 11 años en función de cuando la empresa presentó la ampliación de la data, que fue la semana pasada" y explicó que estos documentos constan de resultados de ensayos y pruebas. "Seguro en estos días tendremos novedades para compartir de Pfizer", agregó la ministra, y remarcó que tras la presentación de toda la información requerida por la Anmat, el organismo analizó la misma y procedió a su aprobación. Hasta el momento, los niños de entre 3 y 11 años solo podían recibir el inmunizante de Sinopharm, el único que estaba avalada en el país para menores.

El aval a Pfizer se da en el marco de la intención que tiene el gobierno de reforzar la campaña de vacunación en menores, rango en donde menos cobertura hay. De hecho, solo el 41% de los niños de esa edad tienen el esquema de dos dosis, y un 64% con al menos una.

El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó este miércoles que la variante Ómicron de coronavirus parece tener una tasa más alta de reinfección pero causa síntomas menos graves. "Los datos preliminares de Sudáfrica sugieren un mayor riesgo de reinfección por Ómicron, pero se necesitan más datos para sacar conclusiones más firmes. También hay indicios que sugieren que Ómicron provoca síntomas menos graves que Delta, aunque es demasiado pronto para estar seguros", dijo Tedros Adhanom Ghebreyesus en un encuentro con la prensa en Ginebra, Suiza.

La jefa científica de la OMS, Soumya Swaminathan, también se refirió a los estudios preliminares publicados durante los últimos días que parecerían demostrar que la variante hace que la vacuna de Pfizer/BioNTech sea menos eficaz, pidiendo la mayor cautela en cuanto a su interpretación, replicó la agencia AFP, reproducidas por Télam.

"Hay una amplia variación en la reducción de la eficacia de los anticuerpos que va desde 4 a 5 veces menos hasta 40 veces menos en estos estudios diferentes", que se limitan a su efecto sobre los anticuerpos, "cuando sabemos que el sistema inmunológico es algo mucho más complejo", afirmó. "Es prematuro concluir que la reducción de la actividad de neutralización de anticuerpos deba resultar en una baja significativa de la eficacia de las vacunas", concluyó.

El gobernador Axel Kicillof anunció que la segunda vacuna contra el covid será sin turno para mayores de 60 años, una vez cumplidos los intervalos establecidos de acuerdo al inmunizante que hayan recibido.

Ese intervalo es de al menos 8 semanas desde la primera inyección para el caso de las vacunas Astrazeneca y Sputnik; y de tres semanas para los que hayan recibido Sinopharm.

Es decir que quienes ya hayan cumplido esos tiempos, podrán dirigirse a los vacunatorios de la provincia sin necesidad de esperar turno, con DNI que acredite domicilio en territorio bonaerense, para completar la pauta.

Además, el mandatario bonaerense adelantó que se empezará a inmunizar a chicos de 17 años sin comorbilidades, por lo que ya se han comenzado a enviar 125.000 turnos.Para el caso de los adolescentes, se utilizarán vacunas de Pfizer y Moderna, las únicas aprobadas para menores de 18 años en el país hasta el momento, aunque está en análisis avalar también la de Sinopharm.

“Habrá vacunación libre de segunda dosis para los y las bonaerenses mayores de 60 años que hayan recibido la primera dosis de Sputnik y AstraZeneca hace ocho semanas o la vacuna de Sinopharm hace tres semanas”, anunció Kicillof, desde el operativo de inmunización emplazado en la Universidad Arturo Jauretche (UNAJ) de Florencio Varela. Estuvieron presentes el ministro de Salud, Nicolás Kreplak; y el intendente local, Andrés Watson.

“Este es un hito muy importante para el plan de vacunación porque nos va a permitir completar los esquemas de toda la población que enfrenta más riesgo frente al virus”, sostuvo Kicillof, al tiempo que valoró que “la inmunización en mayores de 60 años está muy avanzada y ahora quienes cumplan los plazos no deberán esperar un turno para recibir la segunda dosis”.

Asimismo, el Gobernador informó que “se están enviando 125 mil turnos para chicos y chicas de 17 años que no poseen enfermedades preexistentes”.

“Hasta aquí habíamos alcanzado a la gran mayoría de los menores de entre 12 y 17 años que tenían condiciones de salud priorizadas; ahora contamos con las vacunas para avanzar también con la inmunización de quienes no presentan comorbilidades”, agregó.

Este lunes comenzaron a distribuirse las primeras 100.620 dosis de la vacuna del laboratorio Pfizer, arribadas al país el miércoles último.

Se trata de las dosis que corresponden al contrato firmado por el Gobierno nacional con el laboratorio estadounidense para recibir 20 millones de vacunas durante este año.

Según se informó desde el Ministerio de Salud de la Nación, los inmunizantes estarán destinados a adolescentes.

Asimismo, se distribuyen en todo el país 17.100 unidades de solución fisiológica estéril, como diluyente, 131.100 jeringas y 100.620 carnets de vacunación como insumos para la aplicación de la vacuna del laboratorio Pfizer ya que es una vacuna liofilizada.

Hasta el momento, la Argentina ya cuenta con 60.217.440 vacunas contra el Covid-19 para continuar con el plan nacional de inmunización. De ellas, 17.180.320 son de Sputnik V: 10.955.280 del componente 1 (de los cuales 1.179.625 fueron producidos por Richmond) y 6.225.040 del componente 2 (1.765.875 desarrolladas por el laboratorio argentino).

De la firma AstraZeneca, el país ya cuenta con 16.124.500 vacunas entre las 580.000 de Covishield, las 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 12.389.500 provistas directamente por el laboratorio, 400.000 donadas por España y 811.000 por México.

En tanto, recibió 22.912.000 del laboratorio Sinophram, 3.500.000 de Moderna donadas por Estados Unidos, 400.000 de Cansino y 100.620 de Pfizer.

De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta este lunes, se distribuyeron 51.999.944 dosis en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 46.995.734.

A su vez, 28.721.4805 personas recibieron la primera dosis y 18.273.929 ya tienen dos aplicaciones.

El primer lote de vacunas Pfizer con 100.000 inmunizantes llegó al país para robustecer al Plan estratégico de Vacunación que lleva adelante el gobierno nacional. Se trata del primer cargamento del laboratorio estadounidense, que llega luego del acuerdo alcanzado por el Gobierno para recibir un total de 20 millones de dosis este año. El cargamento con las primeras 100.620 dosis de vacunas de Pfizer arribó a las 15.11 al Aeropuerto Internacional de Ezeiza, en el vuelo AA991 de American Airlines. Al lote que llegó esta tarde se sumará en los próximos días un nuevo envío con otras 160.290 vacunas. Los vuelos seguirán llegando durante septiembre, según disponibilidad, para completar las 580.000 dosis previstas para este mes. De este modo, durante octubre, noviembre y diciembre se completarán los envíos de los restantes 19,5 millones previstos en el contrato firmado en agosto.

Estas primeras inyecciones serán utilizadas para completar esquemas iniciados con Sputnik V, mientras que las que lleguen en los próximos meses se destinarán a adolescentes.

El primer lote de vacunas Pfizer con 100 mil inmunizantes llegan este miércoles al país para robustecer al Plan estratégico de Vacunación que lleva adelante el Gobierno nacional, se informó oficialmente.Se trata del primer cargamento del laboratorio estadounidense que llega luego del acuerdo alcanzado por el Gobierno para recibir un total de 20 millones de dosis este año, consignó al agencia Télam.El cargamento con las primeras 100.620 dosis de vacunas de Pfizer arriban a las 16 al Aeropuerto Internacional de Ezeiza, en el vuelvo AA991 de American Airlines.A este lote se sumará en los próximos días un nuevo envío con otras 160.290 vacunas.Los vuelos seguirán llegando durante septiembre, según disponibilidad, para completar las 580.000 dosis previstas para este mes. De este modo, durante octubre, noviembre y diciembre se completarán los envíos de los restantes 19,5 millones previstos en el contrato firmado en agosto.

El gobierno nacional espera que en septiembre lleguen al país las 20 millones de vacunas que se comprarán a la farmacéutica Pfizer.

La Ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció la semana pasada que se había firmado un acuerdo vinculante por esa cantidad de dosis anticovid, y que resta avanzar en el contrato y cronograma final.

No obstante, el jefe de gabinete Santiago Cafiero prevé que esos inoculantes comiencen a arribar a la Argentina en un mes.

El jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, afirmó que en el Gobierno tienen "expectativa" de que las vacunas contra el coronavirus de Pfizer "estén llegando para el mes de septiembre".

“Las vacunas de Pfizer están llegando para septiembre si es que se puede firmar el marco contractual .Ahora hay que firmar el cronograma de entrega. Eso es parte del trabajo que se hace desde el Ministerio de Salud”, informó el funcionario en una entrevista con Radio 10.

Al mismo tiempo, Cafiero adelantó que esos inmunizantes serán destinados a uso pediátrico (está autorizada en Estados Unidos no solo para mayores, sino también para chicos de 12 a 17 años), y una vez cubierta esa población extenderlos hacia otras franjas etarias.

“Las vamos a utilizar como a las vacunas de Moderna, para uso pediátrico de entre 12 y 17 con enfermedades prevalentes y luego ampliar ese abanico de vacunas para que lleguen todos los argentinos y argentinas que así lo deseen porque la vacuna es voluntaria”, añadió.

Cafiero, en tanto, expuso que es clave estar vacunado para evitar cuadros graves de la enfermedad, y prometió que en agosto se empezarán a completar los esquemas de inmunización de todos aquellos que recibieron la primera dosis, donde las demoras se están dando en los que recibieron Sputnik V.

“En agosto vamos a empezar a completar los esquemas. Tenemos más del 50 por ciento de mayores de 60 años con las dos dosis”, aseguró el Jefe de Gabinete.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció esta mañana que ayer firmó un "acuerdo vinculante" con el laboratorio Pfizer para la provisión de 20 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus. "Fruto de meses de trabajo e intensas negociaciones, ayer firmé el acuerdo vinculante con el laboratorio Pfizer por 20 millones de dosis durante 2021. Resta el acuerdo final en relación a temas logísticos y a partir de allí definir el tiempo de entrega y recepción", dijo Vizzotti en rueda de prensa en Casa de Gobierno, consignó la agencia Telam.

“Con esta importante autorización que tiene Pfizer para adolescentes de entre 12 y 17 años, poder ampliar esa franja de edad, y acelerar la vacunación en 2021 y pensar en la estrategia 2022”, añadió. Además, anunció también que se firmó el pago de las primeras 200 mil dosis de la vacuna Cansino como parte del contrato de 5.4 millones para 2021. La ministra precisó que "todos los indicadores dan cuenta de una situación epidemiológica positiva" en el marco de la segunda ola de coronavirus en el país. Y aclaró que, no obstante, "no está resuelta la situación" pero destacó que "el esfuerzo, la campaña de vacunación y el trabajo conjunto Nación-provincias- municipios en medio del invierno está dando resultados". Según precisó la ministra, "son 9 semanas consecutivas de disminución de los casos y 7 semanas consecutivas de disminución de muertes y, en forma sostenida, de internaciones en terapia intensiva". "Los indicadores muestran que estamos por debajo ya del peor momento de la primera ola", dijo la titular de la cartera de Salud, quien destacó que estas cifras "muestran una disminución en la tensión del sistema de salud de todas las jurisdicciones, lo que impacta en la cantidad de muertes". Dijo además que "estamos transitando la segunda semana sin aglomerados urbanos en estado de alarma, según el semáforo epidemiológico" establecido en todo el país. "Los indicadores son muy positivos, los vemos con mucho optimismo. Son buenas noticias", remarcó Vizzotti, quien -no obstante- recalcó la necesidad de "seguir con todos los cuidados que son muy relevantes".

Sobre las segundas dosis pendientes, la ministra ratificó que se "completarán todos los esquemas de vacunación" contra el coronavirus y precisó que en la reunión de este martes del Consejo Federal de Salud (Cofesa) se analizará la estrategia a seguir al respecto.

"Quiero volver a aclarar que los esquemas de vacunación no se reinician, no se pierde el efecto de la primera dosis", dijo Vizzotti,y volvió a remarcar que el Gobierno está "trabajando para completar todos los esquemas de vacunación". Al hablar ante la prensa, la titular de la cartera de Salud destacó que Argentina está "casi llegando a las 42 millones de dosis" de vacunas contra el coronavirus recibidas y precisó que el "90 por ciento ya está distribuido". Vizzotti informó que en la reunión de este martes del Consejo Federal de Salud "se evaluará la estrategia final" de la vacunación para adolescentes con comorbilidades, para los que se destinarán las 3,5 millones de dosis de Moderna donadas por los Estados Unidos, que "han sido reservadas" para ese propósito. Por último, Vizzotti aclaró que el Gobierno no tiene "ningún conflicto con la Federación Rusa" por el suministro de vacunas contra el coronavirus y destacó que ese país "prioriza a la Argentina, incluso con el segundo componente" de la Sputnik V. "No es que (Rusia) tiene y no los distribuye", dijo la funcionaria y aclaró que Argentina "reclama el cumplimiento de contratos con todos los laboratorios", lo que hace que el país se encuentre "entre los 20 que más vacunas ha recibido" en todo el mundo.