Científicos están desarrollando una vacuna que actúa contra el covid, el virus de la influenza y el sincicial respiratorio (VRS).

Las investigaciones son llevadas a cabo por el laboratorio estadounidense Moderna, que seleccionó varias instituciones médicas del país para llevar a cabo una prueba de fase 3.

En el caso particular de Argentina, la empresa solicitó un total de cuatro mil personas para las evaluaciones.

La "supervacuna" usa la plataforma deARN mensajero, la misma que utilizan la propia Moderna o Pfizer en sus viales contra el SARS-CoV-2.

Desde la empresa explicaron que la revolución tecnológica producida por las vacunas para la pandemia generaron mejores aplicaciones para prevenir el avance de virus estacionales.

La idea de desarrollar una vacuna que pueda actuar sobre varias enfermedades a la vez está orientada a disminuir el porcentaje de padecimientos a causas de estos virus.

No obstante, también se busca mejorar la eficiencia al momento de realizar una sola aplicación para tres afecciones diferentes, consignó el portal Página 12.

Desde la página ArgVacunas, donde se convoca a los voluntarios, indicaron que "las enfermedades respiratorias son la principal causa de internación y mortalidad en el mundo", y añadieron que "nuchos gérmenes pueden causar enfermedad grave en niños y adultos, pero los más importantes son el coronavirus, influenza y virus sincicial respiratorio”.

"ARNm-1010 es la primera de las diferentes vacunas antigripales que estamos desarrollando con el objetivo de mejorar las vacunas tradicionales induciendo respuestas inmunitarias amplias y robustas”, explicaron desde Moderna.

“Esperamos que la flexibilidad y la rapidez de nuestro proceso de fabricación de ARNm permitan a las autoridades sanitarias seleccionar cepas que se ajusten más a las cepas de gripe que circulan en una estación determinada", añadieron.

Las pruebas en la Argentina

Una de las instituciones seleccionadas fue el Instituto Médico Platense de La Plata, donde también se lanzó un formulario web para mayores de 18 años que tengan una salud estable y no hayan recibido la vacuna antigripal en los últimos seis meses.

Si son seleccionados, los voluntarios van a ser seguidos durante un año por un equipo médico encargado de evaluar el impacto de la vacuna. Todos serán voluntarios de un ensayo ciego y aleatorio. 

Allí recibirán una dosis de la vacuna de Moderna que se está estudiando o bien de la vacuna antigripal tetravalente que se aplica normalmente.

Otras organizaciones encargadas de reclutar a los cuatro mil voluntarios que se necesitan son el centro Mautalen Salud e Investigación, el Hospital Central Militar y la fundación Respirar y Stamboulian. 

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció este viernes que la Argentina comenzará recibirá el primer envío de 1.400.000 dosis de la vacuna pediátrica del laboratorio Moderna para inmunizar contra el coronavirus a niños de entre seis meses y tres años, que hasta ahora no tenían disponibilidad de este esquema de vacunación, y agregó que la misma “ya cuenta con la aprobación de la Anmat”.

Según adelantó la funcionaria tras reunirse con el presidente Alberto Fernández, el día que llegarán al país las primeras dosis será el 25 de julio próximo. A partir de esa fecha, indicaron, se recibirán “1.400.000 mil vacunas para la franja etaria de entre seis meses y tres años”.

“Es una buena noticia que le acabo de comunicar al Presidente: Argentina ha avanzado con todos los pasos con el laboratorio Moderna para su autorización por parte de Anmat para empezar a vacunar desde los seis meses”, explicó la ministra.

En este marco, detalló que “el 25 de julio van a llegar 1.400.000 dosis de pediatría para poder vacunar a los niños y niñas de entre seis meses y tres años que todavía no tenían disponibilidad para iniciar el esquema”, y agregó que estas dosis “también estarán disponibles para el refuerzo de los niños y niñas de tres y cuatro años que en función de los registros de vacunas habían podido empezar a recibir el refuerzo desde los cinco años”.

Luego de recibir la recomendación de uso por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), el pasado 28 de junio, el Ministerio de Salud de la Nación autorizó la vacunación contra Covid-19 en niñas y niños seis meses a cinco años con vacunas del laboratorio Moderna.

Vizzotti agregó que “con esto, Argentina está vacunando desde los seis meses, avanzando con la campaña de vacunación, protegiendo desde los seis meses, siendo uno de los primeros países del mundo y por supuesto de Latinoamérica en dar este paso”.

cabe recordar que la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el 17 de junio pasado el uso de emergencia de las vacunas contra el coronavirus de Moderna y Pfizer-BioNTech para bebés a partir de los seis meses de vida, según informó el organismo. De esta forma, los Estados Unidos fue el primer país en inmunizar contra el SARS-CoV-2 a menores de un año.

“Muchos padres, cuidadores y médicos han estado esperando una vacuna para niños más pequeños y esta acción ayudará a proteger a los menores de 6 meses. Como hemos visto con los grupos de mayor edad, esperamos que las vacunas para niños más pequeños brinden protección contra los cuadros graves de Covid-19, como la hospitalización y la muerte”, había dicho Robert Califf, máxima autoridad de la FDA en un comunicado.

Para la vacuna de Moderna, que se dará en dos dosis, la FDA modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para incluir su inoculación en población pediátrica de 6 meses a 17 años.

La vacuna de Moderna, la dosis es un cuarto de la vacuna de los adultos y se inocularán dos dosis con un intervalo de un mes. En los ensayos clínicos, los bebés, chicos que recibieron las vacunas no reportaron efectos secundarios graves. Se ha demostrado que la de Moderna tiene una eficacia del 51% en bebés de seis meses a menos de 2 años y del 37% en niños de dos a cinco años. (DIB) 

El ministerio de Salud anunció que ampliará el uso de la vacuna contra el coronavirus elaborada por el laboratorio Moderna a niños de entre 6 y 11 años de edad.

La cartera sanitaria informó que la decisión se fundamenta en el análisis realizado por el Instituto Nacional de Medicamentos efectuado en función de la evidencia clínica que demuestra la viabilidad de su aplicación.

En tanto, en los próximos días se establecerán los lineamientos técnicos para el uso de esta vacuna en esta franja etaria.

La Dirección de Evaluación y Registro de Medicamentos (DERM) dependiente del Instituto Nacional de Medicamentos, finalizó la evaluación de la documentación provista oportunamente por el laboratorio productor ModernaTX Inc. sobre el estudio clínico correspondiente a niños de entre 6 y 11 años.

De acuerdo con los resultados obtenidos, la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología (ANMAT) recomendó la incorporación de la vacuna ARNm contra SARS COV-2 en el grupo etario de referencia.

Así, se busca ampliar aún más las opciones para la vacunación en la población pediátrica contra la COVID-19 no solo por el impacto positivo que esto promueve de manera individual sino también como sostenimiento de la protección a nivel comunitario.

Los estudios concluyen que la efectividad de la vacuna en los niños de 6 a 11 años cumple con los criterios de éxito que han sido especificados en términos de inmunogenicidad y seguridad.

La autorización en Argentina de la vacuna contra COVID-19 en niños de entre 6 y 11 años del laboratorio Moderna se suma a la ya otorgada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y Australia. (DIB)

La eficacia de las terceras dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna disminuye del 87% al 66% al cuarto mes y al 31% desde el quinto mes de su administración a partir de la llegada de la variante Ómicron, según un nuevo estudio de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos.

Sin embargo, el organismo admitió que esta última cifra es "imprecisa", debido al bajo número de personas participantes en el estudio que hayan recibido su tercera dosis hace más de cinco meses.

Este efecto era conocido tras la administración de dos dosis pero había sido poco estudiado después de la tercera, según la agencia AFP.

El estudio, que examinó 93.000 hospitalizaciones y más de 240.000 visitas a urgencias relacionadas con Covid-19 en 10 estados del país del norte, fue llevado a cabo entre agosto de 2021 y enero de 2022, y cubre a la vez las olas de las variantes Delta y Ómicron.

Durante los dos periodos, la eficacia medida tras una tercera dosis era siempre más elevada que después de dos dosis, notaron los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC).

Una vez que Ómicron se volvió la variante dominante, la eficacia contra las hospitalizaciones era de 91% para quienes recibieron su tercera dosis en los dos meses, pero caía a 78% para las personas que la recibieron hace al menos cuatro meses, aunque el CDC afirma que ese porcentaje "sigue elevado".

Siempre después de la llegada de Ómicron, la eficacia de las dosis de refuerzo era de 87% en los dos meses siguientes, de 66% tras cuatro meses, y solo de 31% cinco meses después.

De manera general, estos resultados "refuerzan la importancia de consideraciones suplementarias acerca de dosis adicionales, para mantener o mejorar la protección contra el Covid-19", consignaron desde el CDC.

Durante una conferencia de prensa Anthony Fauci, consejero de la Casa Blanca sobre la crisis sanitaria, estimó que era posible que las personas vulnerables, como las personas mayores o inmunodeprimidas, necesiten a futuro una cuarta dosis.

(InfoGEI)

Más de dos millones de dosis de vacunas anticovid del laboratorio estadounidense de Moderna arriban este jueves al país como parte del acuerdo firmado en julio pasado para recibir 20 millones de dosis, informó el Ministerio de Salud. En total llegaron 2.643.340 dosis de ese laboratorio.

La cartera de salud explicó que esta partida "permitirá iniciar y completar esquemas así como avanzar en la estrategia de aplicación de dosis refuerzo, tanto en adolescentes como en adultos". Este cargamento se suma a otras 1.085.200 dosis de AstraZeneca que arribaron en las últimas horas en el vuelo AM0030 de la compañía Aeroméxico. "De esta manera, en tan solo una jornada el país incorporará 3.728.540 vacunas para seguir dando respuesta a la pandemia que causa el virus Sars-CoV-2", indicó el Ministerio. La cartera precisó que con estos cargamentos, el país habrá recibido así 99.700.395 unidades desde el inicio del Plan Estratégico de Vacunación contra la COVID-19 que despliega en todo el territorio el Gobierno nacional. De ese total, 28.546.900 dosis corresponden a AstraZeneca, 580.000 de Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo COVAX; 22.400.000 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 2.202.800 donadas por España, y 549.600 por Canadá. A Sputnik V corresponden 14.683.210 dosis (10.125.655 del componente 1, y 4.557.555 del componente 2), y 6.296.125 a Sputnik V producidas en la Argentina por el laboratorio Richmond (1.634.875 del primer componente, y 4.661.250 del segundo). En tanto, 31.672.800 corresponden a Sinopharm (30.000.000 del contrato bilateral y 1.672.800 recibidas a través del mecanismo COVAX); 6.143.340 a Moderna (3.500.000 dosis de la donación proveniente de Estados Unidos y 2.643.340 del contrato bilateral), 1.704.000 a CanSino y 10.654.020 a Pfizer. De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta hoy se distribuyeron 90.881.094 dosis en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 74.049.613. A su vez, 37.730.569 personas iniciaron su esquema y 32.034.608 lo completaron, mientras que 2.257.905 personas recibieron dosis adicional y 2.026.531 recibieron dosis de refuerzo.

El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, anunció que el Gobierno bonaerense enviará 500 mil turnos para "completar con dosis de Moderna los esquemas de quienes recibieron una dosis de Sputnik V" y recomendó "fervientemente" la combinación de vacunas contra el coronavirus.

"Ello se suma a los 350 mil turnos que ya dimos para combinar vacunas y dar como segunda dosis Moderna o Astrazeneca", expuso el funcionario durante una conferencia de prensa que brindó junto al jefe de Gabinete, Carlos Bianco, en Casa de Gobierno, en La Plata. El titular de la cartera sanitaria planteó: "Hoy saldrán 500 mil turnos de Moderna para completar esquemas de quienes recibieron la primera dosis de la Sputnik", aclaró que "no es necesario inscribirse, sino que simplemente la invitación llega a la aplicación, al mail o al whastapp".

"Se puede cancelar el turno, pero recomendamos fervientemente utilizar esquemas combinados porque demostraron tener la misma eficacia y seguridad", reiteró Kreplak y subrayó que "lo mejor que podemos hacer es vacunarnos".

Vacunas para niños

En la conferencia, el ministro también reconoció que se prevé vacunar a menores de edad sin comorbilidades cuando existan en el país las vacunas autorizadas para ello. "Aún no tenemos vacunas autorizadas para menores de 18 años. Lo que estamos utilizando es Moderna. Tenemos la expectativa de que empiecen a llegar las vacunas de Pfizer, que fueron aprobadas para mayores de 12 años en varios países del mundo", aseveró. En ese contexto, añadió que también se espera la aprobación de la vacuna Sinopharm para niñas y niños y contó que se aplica en China y Emiratos Árabes a personas de entre 3 y 18 años. "Sería una buena noticia porque es una vacuna muy buena y tenemos 8 millones que llegan este mes y 8 el mes próximo", resaltó.

Descenso de casos

El funcionario destacó que en el territorio bonaerense se registra un descenso de casos de coronavirus por undécima semana consecutiva y subrayo que además "bajó la letalidad producto del efecto de la vacunación". "Estamos en 75% de descenso respecto de lo que fue el pico, cuando estábamos con 12 mil casos, ya que ahora son 3.050, y los contagios siguen bajando", remarcó. A la vez, el ministro expresó que disminuyó "la gravedad de los casos" de Covid-19 y graficó que actualmente de las 4.960 camas totales que existen de terapia intensiva, unas 2.600 están ocupadas, 883 con enfermos de coronavirus, lo que representa el 33%. "Los fallecidos por semana llegaron a ser 1.900 en la primera semana de julio -el mayor número- y ahora son 407. El descenso de casos graves es muy fuerte. La reducción de la letalidad (ahora es de 1,3% y en la ola fue de 3,5%) es por el efecto de las inmunizaciones", explicó Kreplak.

Variante Delta

Luego contó que, hasta el momento, se detectaron un total de 30 casos de la variante Delta en la provincia -28 de viajeros internacionales y dos asociados a la importación-, informó que 26 de ellos ya finalizaron el aislamiento y destacó que "no hay circulación comunitaria".

TELAM

Tras la aprobación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la vacuna del laboratorio Moderna para menores de edad, comenzarán a inocular contra el coronavirus a los chicos y chicas de entre 12 y 17 años con comorbilidades.

Según las previsiones, se espera que ese grupo empiece a recibir las dosis a partir de la semana que viene. En Pilar, se trata de un universo de entre 800 y 1000 chicos, según lo adelantó el Secretario de Salud de la Comuna, Herrán Galimberti.

«Previamente se había abierto la inscripción para los menores de entre 12 y 17 años y ahora se está definiendo la implementación de la vacuna de Moderna. A partir de la semana que viene ya tendremos mayores precisiones», indicó el funcionario en una entrevista que concedió al programa radial Agenda Propia de FM Estudio 2.

Tal como estableció el Ministerio de Salud nacional, los primeros en ser inoculados serán aquellos que posean comorbilidades.

«La población estimada de ese grupo ronda entre los 800 y 1000 adolescentes. En cuanto a las comorbilidades figuran diabetes infanto juvenil, problemas respiratorios, asma y obesidad», consignó Galimberti.

En cuanto a las dosis, llegaron a la Argentina 3,5 millones provenientes de una donación que efectuó el Gobierno de Estados Unidos.

Desde el Ministerio de Salud de la Nación consignaron que «la decisión estratégica del Gobierno nacional de tener en el centro logístico de Andreani durante 7 días las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por los EE.UU. fue acertada».

Además adelantaron que «el próximo martes, en reunión del COFESA, los ministros de Salud de todo el país se definirán los grupos y la estrategia de implementación y formalizarán el inicio de la vacunación para este grupo priorizado en todo el país», un universo en todo el territorio nacional de 900.000 personas.

La vacuna de Moderna desarrollada con tecnología de ARN mensajero se administra en dos dosis y, según la la Organización Mundial de la Salud (OMS), puede conservarse a una temperatura de entre 2 °C y 8 °C durante 30 días.Además, demostró una eficacia del 94,1% contra la Covid-19 sintomática, presentó buenos resultados en población adolescente y generó títulos neutralizantes contra las nuevas variantes del virus en las personas inmunizadas, según ensayos clínicos.

El jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, anunció este jueves que el próximo lunes el Gobierno nacional firmará un acuerdo con el laboratorio Moderna, para la adquisición de nuevas dosis de vacunas contra el coronavirus para el país. "A partir del marco normativo logrado, el día lunes vamos a estar firmando con el laboratorio Moderna un acuerdo para nuevas dosis para nuestro país”, expuso Cafiero.

“Se trata de un laboratorio americano que está desarrollando vacunas pediátricas. Es una gran noticia", dijo Cafiero al exponer su informe de gestión en la Cámara de Diputados.

Días atrás, mediante un DNU, el gobierno nacional modificó la Ley de Vacunas para adecuar el marco jurídico a lo que pedían varios laboratorios y abrirle la puerta no solo a Moderna, sino otras farmacéuticas como Pfizer o Johnson & Johnson.

Justamente el objetivo de esos cambios es avanzar en la disponibilidad de dosis para menores de edad, algo que también ya tiene avalado en China el laboratorio Sinopharm, para pequeños desde los 3 años.

Es más, esta semana se solicitó a Sinopharm la información que llevó a autorizar la aplicación pediátrica de su vacuna contra el coronavirus en China, para ser analizados esos documentos por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

Misma medida se adoptó con Pfizer, que ya fue aprobada para adolescentes en Estados Unidos y Europa.